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9.1分
Sequencher是一款專業強大的DNA序列分析入拼接工具。通過將最新的命令行的同行評議NGS算法使臺式科學家進入一個直觀的指向和點擊界面。它是DNA序列分析的工業標準軟件。它可以和所有的自動序列分析儀一同工作,并且因為它的極速Contig組裝、很短的學習曲線、用戶友好的編輯工具以及卓越的技術支持而眾所周知。
1、SNP 檢測
使用 Sequencher 來進行比較對準以便鑒別和報告 SNP 以及突變。
例如,調用第二峰..功能分析你的所有序列以尋找潛在的雜合子。你可以控制定義一個雜合子的嚴格度。
Sequencher 中國總代理
在裝配總攬中表示出所有雜合子的位置。
Sequencher 中國總代理
你可以從一個雜合子跳到下一個,而僅僅需要在 Base View 里面按一下空格鍵。你還可以觀察一致及其參考序列的轉換。
一致及其參考序列的區別會列在一個可導出的表格內。參考序列確保從一個裝配到下一個裝配時,SNP 的數目保持一致。
2、序列裝配
Sequencher 的裝配算法可以將你的 DNA 片斷快速而又準確的裝配起來。自覺的工具允許你在數秒內就可以設置好參數并且調整它們。
你完全可以不顧方向的裝配序列。Sequencher 會比較前端和反轉補體方向來裝配最可能的 Contig。
將 Sequencher 的多功能裝配工具應用到:
確定矢量構造
裝配病毒和細菌基因組
從 cDNA 庫中聚類數以萬計的序列
將基因變體和一個參考序列做對比
創建一個引物地圖
將 cDNA 裝配成基因組序列
以及其他許多項目...
Sequencher 能夠給你足夠的信心認為一個序列是絕對正確的。你可以只觀察一個序列的色譜圖,你也可以從前端或反方向同時查看多個對齊的色譜圖。 在你的已對齊數據中滾動是很容易的。你可以使用 Sequencher 的選擇工具來高亮不一致或者低質量的區域。
3、自動分析
Sequencher 可對你的數據進行批處理,這個過程是透明、用戶可定義、可恢復的,并且 Sequencher 從不為了自動化的目的而破壞你科學結論的正確性。
當你工作在多個序列時,Sequencher 可以:
調用第二峰
調整矢量
調整低質量的尾端
創建一致序列
恢復到實驗數據
Sequencher 總是管理兩份數據,一份編輯過的,一份則是原始的導入數據。當你應用“Revert to Experimental Data”命令到在你項目中已選定的序列或者在一序列中的選中部分時,你可以撤銷所有或者部分編輯動作。
自從 4.5 以后,Sequencher 就包含了一個新的自動化工具,“Assemble by Name”。依靠“Assemble by Name”,你可以選擇片段名的一部分作為一個共享的標識符,或者說是“裝配句柄”。Sequencher 就可以將選擇和名字自動轉換為 Contig。例如,僅僅通過一個按鈕的點擊,你就可以將 90 個文件,45對前端和反向序列轉換成 45 個根據你的病人編號命名的 Contig。裝配參數的每個變化都會重組你的片段,因此你可以根據克隆編號、日期、引物,或者其他任何你記錄在序列名稱中的特征,來裝配 Contig。
如果你做了許多排序,你會感激“Assemble by Name”,尤其是在你有許多個帶有一個標準引物集的樣本序列時。事實上,任何在序列名中具有可用信息人的人,都有可能使用“Assemble by Name”。一些應用包括:
用于身份鑒定和人口研究的 MHC 和線粒體基因排序。
候選基因的 PCR 產品的分析。
對保存的跨系統分類物種基因的排序。
通過跟蹤病毒對抗病毒劑或疫苗的抗藥性,對病毒序列進行監控。
即使在項目中只有一個 Contig,“Assemble by Name”仍然是有用的,因為它確保 Contig 的名稱可以精確的表述樣本的名稱。如果你有命名為“Bob”的樣本,那么正確命名你的 Contig 并不是什么難事,但但你有象“Bob-2309888762-4321”這樣更復雜的名字時,允許 Sequencher 命名你的 Contig 是非常有用的。
4、矢量調整
自動排序器以基礎調用錯誤生成結果。從 DNA 庫克隆的序列通常包括矢量序列、polyA 尾,或其他不相關序列。內含子和引物序列通常會和放大的外顯子序列側面相連。不調整的話,這些污染物會扭曲你的裝配和下游分析。 Sequencher 允許你調整低質量或者含糊的數據。“Trim Ends”將令人誤解的數據從序列片段的尾部去除。“Trim Vector”將污染序列尾部的特定序列數據移除。“Trim to Reference”剔除超出裝配參考序列的序列尾部。
在執行一個調整之前,Sequencher 會顯示一個計劃調整的圖形描述,這個功能甚至允許你重新定義你的條件。